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醫療器械UKCA認證辦理流程和周期
發布時間: 2022-07-28 17:48 更新時間: 2024-11-21 08:30
英國UKCA認證 英國脫歐認證,UKCA認證詳解
醫療器械UKCA合規時間限
醫療器械的加貼UKCA標志的要求,總體上可以分為UKCA合格評定和MHRA注冊申報兩大模塊。英國MHRA在今年9月初和12月初分別發布了針對2021年醫療器械制造商如何將產品合法的投放英國市場的指南文件。這兩份文件對于制造商的合規日期有明確的表述。
1. UKCA合格評定
1)對于目前持有公告機構簽發CE證書的制造商,在 2023年6月30日,可以繼續使用CE證書將產品出口到英國(UK)市場。在2023年6月30日之后,還可以繼續出口到英國的北愛爾蘭(NI)市場,而不再能出口到GB(英格蘭、蘇格蘭和威爾士)市場。所以,從2023年7月1日開始,原來需要通過公告機構CE證書出口的醫療器械,要繼續出口到GB市場,需要取得獲認可的英國認證機構簽發的UKCA的證書。
2)對于自我宣告類產品(依據MDD指令和IVDD指令),在2021年1月1日開始就可以按照UK MDR 2002的要求來準備技術文件和相關支持性材料,以完成自我宣告,加貼UKCA標記。
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