單位新聞
電子產品做歐盟CE認證申請流程
發布時間: 2023-05-23 14:33 更新時間: 2024-11-21 08:30
CE認證測試項目
1、LVD(低電壓安全指令)
2、EMC(電磁兼容指令)
3、RED(無線指令)
即:CE=LVD+EMC+RED
低壓產品只需要做EMC,高壓產品要做EMC+LVD,無線產品要做RED
LVD輸入電壓范圍
交流(AC)75-1500V
直流(DC)50-1000
注:所有通過USB接口通電的都是5V
CE認證申請流程
第1步:申請Application
1.填寫申請表
2.申請公司信息表
3.提供產品資料 EMC:(電路圖+說明書)
LVD:電路圖+說明書+B.O.M+ Label(銘牌)+PCB板圖+元件證書+馬達+變壓器規格書等(視產品而定)
4.成品需1-2個
第二步:報價
根據所提供的資料確定測試標準,測試時間及相應費用
第三步:付款Pay
申請人確認報價后,簽訂立案申請表及服務協議并支付全額項目費用
第四步:測試Testing
實驗室根據相關的歐盟檢測標準對所申請產品進行全套測試及相關型號的差異測試
第五步:測試通過,報告完成
第六步:項目完成,頒發CE證書
其他新聞
- 藍牙耳機做歐盟CE認證RED指令辦理測試項目 2024-11-21
- 歐盟CE認證辦理流程及作用 2024-11-21
- 歐盟CE認證RED指令辦理流程介紹 2024-11-21
- 企業申請SA8000社會責任管理體系認證辦理的重要性 2024-11-21
- 藍牙耳機申請fcc-id認證辦理流程及材料 2024-11-21
- 歐盟CE認證EMC指令LVD指令產品范圍 2024-11-21
- 企業申請SA8000社會責任管理體系認證辦理周期時效 2024-11-21
- 一類醫療器械CE認證MDR注冊產品范圍 2024-11-21
- 歐盟一類醫療器械CE認證MDR注冊申請流程 2024-11-21
- SA8000社會責任管理體系認證申請周期 2024-11-21
- ISO13485醫療器械認證辦理流程 2024-11-21
- 電池CE認證測試項目有哪些? 2024-11-21
- 電池CE認證辦理流程及周期 2024-11-21
- 歐盟一類醫療CE MDR認證辦理周期 2024-11-21
- 一類醫療器械CE MDR認證辦理流程 2024-11-21
產品分類
聯系方式
- 電 話:13543507220
- 聯系人:黎小姐
- 手 機:13543507220