超過20個指令覆蓋的產品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產品,并且指令中列舉了所覆蓋產品的基本要求。歐盟協調標準就是用來指導產品滿足指令基本要求的詳細技術文件。
第二步:確定產品應符合的詳細要求
您必須保證您的產品滿足歐盟相關法律的基本要求。產品滿足其所適用的所有協調標準的要求,才被視為符合相關的基本要求。是否適用協調標準完全是自愿的,您也可以選擇其他方式來滿足相應的基本要求。
第三步:確定產品是否需要公告機構參與檢驗
您的產品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構來參與CE的審核有詳細的規定。并不是所有產品都強制要求通過公告機構認證,所以確定是否真的需要公告機構參與是非常重要的。這些公告機構都是由歐盟委員會授權的,并在NANDO(新方法指令公告機構及指定機構)的檔案中有詳細的清單。
第四步:測試產品并檢驗其符合性
制造商有責任對產品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規(符合性評估流程),風險評估是評估流程中的基礎規則,滿足了歐盟相關協調標準的要求后,您才有可能滿足歐盟官方法規的基本要求。
第五步:起草并保存指令要求的技術文件
制造商必須根據產品所符合指令的要求及風險評估的需要,建立產品的技術文件(TCF)。如果相關授權部門要求,制造商須將技術文件及EC符合性聲明一起提交檢查。
第六步:在您的產品上加貼CE標志并做EC符合性聲明(EC Declaration of Conformity)
CE標志必須由制造商或其授權代表加貼在產品上。CE標志必須按照其標準圖樣,清楚且永*久地貼在產品或其銘牌上。如果公告機構參與了產品的認證,則CE標志必須帶有公告機構的公告號。制造商有義務起草EC符合性聲明,并在其上簽字以證明產品滿足CE要求。
經過以上六個步驟,您的貼有CE標志的產品就可以在歐洲市場順利流通了。
- 醫用止血帶、捆綁帶CE認證MDR注冊辦理準備資料 2024-11-21
- 醫用辣椒貼CE認證申請辦理流程材料 2024-11-21
- 歐盟CE認證申請辦理流程及注意事項 2024-11-21
- 藍牙耳機辦理UKCA認證周期流程介紹 2024-11-21
- 掛脖風扇申請英國UKCA認證辦理周期 2024-11-21
- 深圳企業申請ISO三體系認證辦理需要什么材料 2024-11-21
- 產品申請澳大利亞c-tick認證辦理測試項目 2024-11-21
- 電子產品申請澳洲RCM認證注冊流程 2024-11-21
- 東莞企業申請SA8000社會責任體系認證流程 2024-11-21
- 手持電風扇做CE認證的好處及準備資料 2024-11-21
- 家電產品做歐盟CE認證辦理流程步驟 2024-11-21
- 電子產品做歐盟CE認證申請流程 2024-11-21
- 藍牙耳機做歐盟CE認證RED指令辦理測試項目 2024-11-21
- 歐盟CE認證辦理流程及作用 2024-11-21
- 歐盟CE認證RED指令辦理流程介紹 2024-11-21
聯系方式
- 電 話:13543507220
- 聯系人:黎小姐
- 手 機:13543507220