單位新聞
一類醫療器械CE認證MDR技術文件申請辦理流程步驟
發布時間: 2023-05-26 14:07 更新時間: 2024-11-24 08:30
一、順暢通過CE認證的預備工作
1、收集與認證產品有關的歐盟技能法規和歐盟(EN)規范,通過消化、吸收、納入企業產品規范。
2、企業嚴格依照產品規范組織出產,也便是把技能法規和EN規范的要求,遵循到企業產品的規劃開發和出產制造的全過程。
3、企業有必要依照ISO9000+ISO13485規范建立和維護質量體系,并取得ISO9000+ISO13485認證。
二、CE認證流程
1、請求公司填寫請求表,供給資料,請求表,產品運用說明書和技能文件。
2、組織評價CE認證查驗規范及CE認證查驗項目并報價。
3、請求公司承認項目,送樣。
4、實驗室進行產品測試組織及對技能文件審閱評價完整性。
5、產品測試契合要求后,向請求公司供給產品測試報告或技能結構文件,測試通過后頒發CE證書。
6、請求公司簽署CE確保自我聲明,并在產品上貼附CE標示。
三、CE認證要預備的技能文件
1、制造商(歐盟授權代表/歐盟授權代理)的名稱、地址,產品的名稱、型號等。
2、產品運用說明書。
3、安全規劃文件(包含要害結構圖,即能反映爬申距離、空隙、絕緣層數和厚度的規劃圖)。
4、產品技能條件(或企業規范),建立技能資料。
5、產品電器原理圖、方框圖和線路圖等。
6、要害元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產品)。
7、測試報告(Testing Report)。
8、歐盟授權認證組織NB出具的相關證書(對于形式A以外的其它形式)。
9、產品在歐盟境內的注冊證書(對于某些產品比如:Class I醫療器械,普通IVD體外診斷醫療器械)。
10、CE契合聲明(DOC)。
其他新聞
- 一類醫療器械CE認證MDR注冊辦理申請流程 2024-11-24
- 醫用剪刀、繃帶CE認證MDR指令歐代協議辦理周期 2024-11-24
- 醫療器械CE認證MDR注冊辦理周期及有效期 2024-11-24
- 一類醫療器械CE認證MDR指令IVDR指令辦理流程方式 2024-11-24
- 醫用成型片做一類CE認證MDR注冊辦理周期資料 2024-11-24
- 一類醫療器械CE證書MDR指令怎么查詢 2024-11-24
- 一次性止血帶做CE認證MDR歐代技術文件需要準備什么材料 2024-11-24
- 浙江申請ISO13485醫療器械認證需要提供什么材料 2024-11-24
- 浙江工廠怎么做ISO13485醫療器械質量管理體系認證 2024-11-24
- 醫療企業怎么辦理ISO13485醫療器械體系認證 2024-11-24
- 鄭州ISO13485醫療器械體系認證辦理申請步驟 2024-11-24
- 光學眼鏡CE認證MDR歐代注冊申請步驟 2024-11-24
- 醫用退熱貼、疼痛貼CE認證MDR指令辦理流程步驟 2024-11-24
- 醫用壓舌板怎么做歐盟CE認證MDR歐代注冊 2024-11-24
- 醫用繃帶CE認證MDR指令歐代技術文件怎么做 2024-11-24
產品分類
聯系方式
- 電 話:13543507220
- 聯系人:黎小姐
- 手 機:13543507220