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        一類醫療器械CE認證MDR技術文件申請辦理流程步驟
        發布時間: 2023-05-26 14:07 更新時間: 2024-11-24 08:30

        一、順暢通過CE認證的預備工作


        1、收集與認證產品有關的歐盟技能法規和歐盟(EN)規范,通過消化、吸收、納入企業產品規范。

        2、企業嚴格依照產品規范組織出產,也便是把技能法規和EN規范的要求,遵循到企業產品的規劃開發和出產制造的全過程。

        3、企業有必要依照ISO9000+ISO13485規范建立和維護質量體系,并取得ISO9000+ISO13485認證。


        二、CE認證流程


        1、請求公司填寫請求表,供給資料,請求表,產品運用說明書和技能文件。

        2、組織評價CE認證查驗規范及CE認證查驗項目并報價。

        3、請求公司承認項目,送樣。

        4、實驗室進行產品測試組織及對技能文件審閱評價完整性。

        5、產品測試契合要求后,向請求公司供給產品測試報告或技能結構文件,測試通過后頒發CE證書。

        6、請求公司簽署CE確保自我聲明,并在產品上貼附CE標示。


        三、CE認證要預備的技能文件


        1、制造商(歐盟授權代表/歐盟授權代理)的名稱、地址,產品的名稱、型號等。

        2、產品運用說明書。

        3、安全規劃文件(包含要害結構圖,即能反映爬申距離、空隙、絕緣層數和厚度的規劃圖)。

        4、產品技能條件(或企業規范),建立技能資料。

        5、產品電器原理圖、方框圖和線路圖等。

        6、要害元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產品)。

        7、測試報告(Testing Report)。

        8、歐盟授權認證組織NB出具的相關證書(對于形式A以外的其它形式)。

        9、產品在歐盟境內的注冊證書(對于某些產品比如:Class I醫療器械,普通IVD體外診斷醫療器械)。

        10、CE契合聲明(DOC)。


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