“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。

CE認證可以說是當今世界上***的產品符合性評估模式，它率先引入模塊概念，一種適用CE認證的產品的評估由評估模塊和由這些評估模塊組成的評估程序組成。不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

CE認證，為各國產品在歐洲市場進行貿易提供了統一的技術規范，簡化了貿易程序。任何國家的產品要進入歐盟、歐洲自由貿易區必須進行CE認證，在產品上加貼CE標志。因此CE認證是產品進入歐盟及歐洲貿易自由區國家市場的通行證。CE認證表示產品已經達到了歐盟指令規定的安全要求;是企業對消費者的一種承諾，增加了消費者對產品的信任程度;貼有CE標志的產品將降低在歐洲市場上銷售的風險。這些風險包括:被海關扣留和查處的風險、被市場監督機構查處的風險、被同行出于競爭目的的指控風險等等。

醫療CE認證辦理流程
醫療CE認證是歐洲市場進入規定，對于從事醫療器械出口業務的企業來說非常重要。本文將介紹醫療CE認證的辦理流程。
第1步：申請準備
首先，準備好企業的所有資料，包括：企業介紹、產品介紹、質量手冊、技術文件、驗校報告、測試報告、生產工藝流程、不良事件報告等等。
第二步：選擇認證機構
根據資質及網絡信息，篩選合適的 CE 認證機構并咨詢相關問題。確認認證機構后，和認證機構簽署響應文件。
第三步：文件審查
根據認證機構的要求，進行產品的文件審查。認證機構將會審核申請文件的完整性和合規性，如果存在缺陷，認證機構將進行反饋意見。
第四步：現場審核
通過審核后，進行現場實地審核。認證機構派遣評測小組進行現場審核，同時需要企業提供相應配合，全程跟蹤企業的質量管理及技術應用情況，具體審核時間由審核來源和實際情況決定。
第五步：審核和認證
經過審核后，認證機構將出具評估報告。如果產品符合相關的 CE 認證標準，認證機構將核發 CE 認證證書，同時將公司的產品名稱登記在歐盟 CE 認證網站上。
綜上可知，企業在進行醫療 CE 認證辦理時需要準備相關資料，注意選擇正確的認證機構，進行文件審查和現場審核，*終通過審核獲得認證證書。