眾所周知，所有進入歐盟市場的醫療器械都必須進行醫療器械CE認證，歐盟把醫療器械產品分為第Ⅰ類、第Ⅱa類、第Ⅱb類、第Ⅲ類，第Ⅰ類產品加貼的CE標志，可采取自行宣告的方式；第Ⅱa類、第Ⅱb類、第Ⅲ類產品加貼的CE標志，則必須由歐盟指定的驗證機構驗證，而且這幾類產品獲得CE認證的先決條件是制造商需通過ISO9000+ISO13485質量體系認證，即取得由歐盟認可的認證機構，頒發的ISO9000+ISO13485質量體系認證證書。目前有超過500.000種類型的醫療設備可用。它們的范圍從日常產品，如貼膏藥，隱形眼鏡和外科口罩到MRI機器和髖關節置換術。在歐盟，內部市場的平穩運作以及患者安全已通過共同的監管框架得到執行。醫療器械受醫療器械 （MDR） 法規 （EU） 2017/745 的監管。

什么是醫療器械的CE認證？
要在歐盟（EU）銷售醫療器械，您必須為您的產品獲得CE認證。CE標志表明您的醫療器械符合適用的歐盟法規，并使您的產品能夠在所有歐盟成員國實現商業化。作為合法的醫療器械制造商，您有責任維護法規遵從性并確保產品的CE標志，無論您是將制造操作的任何或所有組件外包出去。體外診斷（IVD）醫療器械制造商必須滿足歐洲CE標志的類似要求。

醫療器械如何獲得CE認證
CE不是質量標志，但符合歐盟醫療器械法規（MDR 2017/745）要求您滿足產品類型的性能，質量，安全性和功效的特定標準。具體操作步驟如下：
● 根據 MDR 確定您的產品是否符合醫療器械的定義。
● 確定設備的分類
● 實施質量管理體系（如果適用于您的設備）。大多數公司使用ISO 13485來滿足要求。
● 準備CE標志技術文件或設計檔案。
● 根據 MEDDEV 2.7/1 rev4 和 MDR 編寫臨床評估報告 （CER）。
● 如果您在歐洲沒有實際位置，請選擇并任命一名歐洲授權代表（EC REP）在歐盟境內代表您行事。
● 讓您的質量管理體系和技術文件/設計檔案由公告機構審核，除非您的設備是I類，不是無菌的，并且沒有測量功能。
● 從您的公告機構獲得CE標志和ISO 13485證書。
● 準備符合性聲明 （DoC），聲明您的設備符合 MDR。