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一類醫療器械CE認證MDR指令辦理流程材料
發布時間: 2023-05-30 16:20 更新時間: 2024-11-22 08:30
證書的分類
有如下幾種類型的CE證書:
(1)Declaration of conformity / Declaration ofcompliance《符合性聲明書》,此證書屬于自我聲明書,不應由第三方機構中介或測試認證機構簽發,因此,可以用歐盟格式的企業《符合性聲明書》代替。
(2)Certificate of compliance / Certificate ofcompliance《符合性證書》,此為第三方機構=(中介或測試認證機構)頒發的符合性聲明,必須附有測試報告等技術資料TCF,如果沒有測試報告也可交由第三方機構辦理。同時,企業也要簽署《符合性聲明書》。
(3)EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書》,此為歐盟公告機構(NotifiedBody簡寫為NB)頒發的證書,按照歐盟法規,只有NB才有資格頒發EC Type的CEE聲明,此證書可用作清關,為一次性證書
非滅菌類,不需要公告機構審核,企業可通過自我符合性聲明途徑進行產品注冊,但注冊前要完成:
非滅菌醫用口罩、醫用手套的加貼CE標記的要求包括:
1. 編制技術文件;
2. 完成產品測試;(測試標準:口罩EN14683、醫用手套EN 455)
3. 編寫CE技術文件
4. 發布DOC符合性聲明;
5. 歐盟授權代表;
6. 完成歐盟主管當局注冊。
周期4-6周
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