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        一類醫療器械CE認證MDR指令辦理流程材料
        發布時間: 2023-05-30 16:20 更新時間: 2024-11-22 08:30

        證書的分類

        有如下幾種類型的CE證書:

        (1)Declaration of conformity / Declaration ofcompliance《符合性聲明書》,此證書屬于自我聲明書,不應由第三方機構中介或測試認證機構簽發,因此,可以用歐盟格式的企業《符合性聲明書》代替。

        (2)Certificate of compliance / Certificate ofcompliance《符合性證書》,此為第三方機構=(中介或測試認證機構)頒發的符合性聲明,必須附有測試報告等技術資料TCF,如果沒有測試報告也可交由第三方機構辦理。同時,企業也要簽署《符合性聲明書》。

        (3)EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書》,此為歐盟公告機構(NotifiedBody簡寫為NB)頒發的證書,按照歐盟法規,只有NB才有資格頒發EC Type的CEE聲明,此證書可用作清關,為一次性證書

        非滅菌類,不需要公告機構審核,企業可通過自我符合性聲明途徑進行產品注冊,但注冊前要完成:

        非滅菌醫用口罩、醫用手套的加貼CE標記的要求包括:

        1. 編制技術文件;

        2. 完成產品測試;(測試標準:口罩EN14683、醫用手套EN 455)

        3. 編寫CE技術文件

        4. 發布DOC符合性聲明;

        5. 歐盟授權代表;

        6. 完成歐盟主管當局注冊。

        周期4-6周


        聯系方式

        • 電  話:13543507220
        • 聯系人:黎小姐
        • 手  機:13543507220