醫療機械CE認證(MDD命令)簡述 為了更好地清除會員國中間的貿易保護,歐盟國家慢慢確立了統一的大市場,以保障工作人員,服務項目,資產和商品(如醫療機械)的隨意流動性。在醫療機械行業,歐洲委員會公布了三項歐盟指令,以替代初始組員的驗證規章制度,進而融洽相關該類商品在市場上的配備要求?! ∵@三條表明是: 1.用以數字功放植入式醫療器械的數字功放植入式醫療器械命令(AIMD,90/335/EEC),如心臟起博器和植入式甘精胰島素
歐洲地區ETA驗證介紹 EOTA是歐洲地區技術性驗證組織的英文簡稱,由歐盟國家和歐洲地區隨意自貿協定會員國當選的歐洲地區技術性認證構成。EOTA的職責范圍是撰寫ETA手冊并承擔與ETA驗證有關的全部主題活動。EOTA與歐洲地區EC,EFTA,CEN和其他組織緊密配合?! W洲地區技術性認同機構(EOTA)介紹 ETOA是在歐盟國家工程建筑商品命令89/106/EC(CPD)的情況下建立的,致力于清除由不一樣的巴洛克建筑和工程建筑標
一般安全產品GPSD命令詳細介紹和商品范疇(2001/95/EC通用性安全產品命令) 什么叫GPSD? GPSD:(通用性安全產品命令),一般安全產品命令?! ?006年7月22日,歐洲委員會公布了命令2001/95/EC(通用性安全產品命令)規范明細,替代了以前宣布的全部官方網規范明細,這種明細由歐洲地區標準化組織依據歐洲委員會的標示。它涉及到健身器材,品牌童裝,奶瓶奶嘴,火機,單車,家俱(包含單人折疊床)等商品
R&TTE無線通訊設備命令詳細介紹和商品范疇(2014/53/EU無線和電信網智能終端) 什么叫TTE? R&TTE3360(無線和電信網智能終端命令)、無線和通訊終端設備命令。出入口歐盟國家的無線遙控器商品和通訊商品務必合乎R&TTE命令(無線和通訊終端設備命令)-1999/5/EC的規定?! &TTE命令中包括的商品 遙控玩具車、遙控器報警設備、遙控門鈴、搖控開關、遙控器
玩具玩具命令詳細介紹和商品范疇(2009/48/EC小玩具安全性) 什么叫TOYS? 歐盟國家小玩具安全性命令2009/48/EC于2009年6月30日公布,自2009年7月20日起起效,并于2011年7月20日一部分廢止了現行標準命令88/378/EEC,新化工品規定將于7月起效2013?! ∨f歐盟國家小玩具安全性命令88/378/EEC自1988年施行至今,在保證歐盟國家銷售市場小玩具安全性和清除會員國中間的貿易保護層面獲得了
什么商品必須做安全防護類CE認證 勞保產品系列產品齊備 頭頂部維護 頭頂部維護商品是本人防護設備,致力于維護頭頂部免遭外界物件和其它要素的危害。 現階段,一般工帽,防污帽,防潮帽,冷帽,帽子,抗靜電帽,防持續高溫帽,防電磁輻射帽,防蛀帽等九大產品?! 『粑雷o機器設備 呼吸防護設備是為了避免有害物質,蒸汽,塵土,濃煙,霧水根據呼吸系統吸進或同時向使用人制氧或清理氣體,以保證職工在塵土,有害或氧氣不足自然環境中吸呼。
機械設備CE認證MD驗證范疇機械設備命令適用各種各樣機械設備商品及其在市場上售賣的安全性零部件。包含機械設備命令中所講的每臺的機械設備、有聯絡的一組機械設備和可拆換機器設備。
- 工廠怎么做ISO14001環境體系認證 2024-11-24
- 醫用氧氣管怎么申請一類醫療CE認證MDR指令 2024-11-24
- ISO13485醫療器械體系認證辦理有效期多久 2024-11-24
- 醫療工廠申請ISO13485醫療器械體系認證怎么做 2024-11-24
- 醫用氧氣管做一類醫療CE認證申請辦理周期 2024-11-24
- 氧氣面罩申請一類醫療CE認證MDR指令辦理周期時效 2024-11-24
- 氧氣面罩怎么辦理CE認證MDR指令 2024-11-24
- 掛脖風扇申請英國UKCA認證哪里辦理 2024-11-24
- 氧氣面罩一類醫療器械CE認證MDR指令申請辦理流程 2024-11-24
- 一類醫療器械CE認證MDR指令辦理周期 2024-11-24
- 氧氣管怎么做歐盟一類CE認證MDR指令 2024-11-24
- 醫用止血帶做CE認證MDR注冊辦理流程 2024-11-24
- 氧氣面罩申請一類醫療器械CE認證MDR指令如何辦理 2024-11-24
- 醫用繃帶、止血帶申請一類醫療器械CE認證MDR指令辦理周期 2024-11-24
- 急救止血帶申請歐盟一類醫療CE認證MDR指令怎么辦理 2024-11-24
聯系方式
- 電 話:13543507220
- 聯系人:黎小姐
- 手 機:13543507220