單位新聞
亞馬遜UL報告怎么做需要什么材料
發布時間: 2023-06-10 15:07 更新時間: 2024-11-22 08:30
一、什么是UL報告?
UL認證是美國保險商試驗所(Underwriter Laboratories Inc.)作出的認證的簡寫。UL安全試驗所是美國有的,也是世界上從事安全試驗和鑒定的較大的民間機構。 它是一個獨立的、營利的、為公共安全做試驗的專*業機構。
UL 認證在美國屬于非強制性認證,主要是產品安全性能方 面的檢測和認證,其認證范圍不包含產品的 EMC(電磁兼容)特性
二、UL報告的費用和周期
具體費用要看具體產品功能,不同產品的測試項目不同,所以費用也有差異。
辦理UL測試報告周期 一般5-7個工作日,如果測試不通過需要提供樣品重測。時間累計。
三、UL報告的有效期是多久?
所使用的美國UL測試標準沒有更新的前提下,UL測試報告是長期有效的
四、UL報告的辦理流程
1、申請人提出申請。
2、申請人填寫申請表,說明書和技術文件一并提供給實驗室。
3、實驗室結合賣家平臺情況及品類確定測試標準及測試項目并報價。
4、申請人確認報價,雙方簽訂協議。
5、檢測合格后,出具UL檢測報告。
其他新聞
- ISO9001質量管理體系認證申請流程步驟 2024-11-22
- ISO9001質量認證申請辦理材料流程 2024-11-22
- 工廠辦理ISO9001質量管理體系認證周期流程 2024-11-22
- 藍牙耳機申請電商檢測報告哪里辦理 2024-11-22
- 美國亞馬遜UL報告怎么做周期多久 2024-11-22
- 歐盟醫療器械CE認證發證機構都有哪些 2024-11-22
- 歐盟醫療器械CE認證MDR指令IVDR指令如何辦理 2024-11-22
- 一類醫療器械CE認證是什么意思怎么辦理 2024-11-22
- 歐盟醫療器械CE認證MDR指令哪里可以辦理 2024-11-22
- 醫用冰袋申請一類醫療CE認證MDR注冊周期流程 2024-11-22
- 醫療產品出口歐盟做CE認證MDR注冊需要什么資料 2024-11-22
- 醫用耗材工廠怎么辦理ISO13485醫療器械體系認證 2024-11-22
- 輪椅、拐杖申請一類醫療CE認證MDR指令辦理周期多久 2024-11-22
- 醫用膠帶怎么辦理一類醫療CE認證MDR注冊TCF技術文件 2024-11-22
- 醫用氧氣管申請一類醫療器械CE認證MDR注冊周期流程 2024-11-22
產品分類
聯系方式
- 電 話:13543507220
- 聯系人:黎小姐
- 手 機:13543507220