要辦理美國FDA注冊和處方藥OTC注冊，可以參考以下步驟：

了解相關法規和要求：在開始注冊申請之前，需要了解FDA對OTC藥品的注冊要求和法規，以確保符合相關標準和規定。

準備注冊申請資料：根據FDA的要求，準備注冊申請資料，包括藥品的成分、規格、用途等信息，以及生產工藝、質量控制等方面的資料。每個產品的成分不相同也需分開申請，還有產品單位也需謹慎填寫，單位不同會影響產品注冊碼的申請。

提交注冊申請：將注冊申請資料提交給FDA，可以選擇通過電子系統或紙質方式提交。

審核和批準：FDA將對注冊申請進行審核，并決定是否批準注冊申請。如果申請獲得批準，FDA將向申請者發放一個唯一的FEI碼，該編碼將用于在FDA官網上查詢相關信息。

此外，OTC注冊成功包含dengbaishi編碼注冊、企業注冊、產品注冊。首先進行dengbaishi編碼注冊（DUNS），填寫包含公司名稱、企業類型、主營業務、員工人數、公司座機等信息的申請表，資料填寫完善提交dengbaishi官方郵箱，等待dengbaishi確認函并簽字蓋章回傳，再提交dengbaishi官方郵箱，資料齊全后3個工作日左右可獲得dengbaishi注冊碼。然后進行企業注冊碼的申請，客戶按要求填寫完善好申請表，由工程部提交美國，等待美國那邊系統審核，審核通過后下發企業注冊碼。后進行產品注冊碼的申請，每個產品每款規格不同都需分開申請，每個產品成分不相同也需分開申請，還有產品單位也需謹慎填寫，單位不同會影響產品注冊碼的申請。所有流程申請完畢后，等待由美國FDA官網隨機發放的FEI碼即可。

以上信息僅供參考，如需更多關于美國FDA注冊和處方藥OTC注冊的詳細信息，可以查閱相關文獻或咨詢專·業人士。