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        美國藥品FDA-NDC(OTC)注冊哪里辦理
        發布時間: 2024-04-29 17:48 更新時間: 2024-11-23 08:30

        美國NDC號碼注冊具體流程


        1.什么是NDC?


        NDC,是“National Drug Code”的簡稱,譯為“國家藥品代碼”,是藥品作為普通商品的辨認符號。NDC數據庫可揭露查詢,它包含了所有的處方藥和非處方藥,但不包含獸藥、血液制品和非終上市的藥品,如原料藥(API)。任何藥品在美國上市前有必要請求并掛號NDC號,掛號的主要信息包含藥品名稱、生產商、藥品分類、給藥途徑、上市日期、OTC專論號和標簽等信息。具有NDC號的藥品在契合FDA相關藥品處理法的基礎上可在美國上市,銷售商和終端用戶能夠根據此號碼查詢到產品的有關成效和特色,FDA也根據此號碼對產品進行處理。



        2美國NDC號碼注冊內容


        1).企業DUNS號請求;


        2).企業工廠辨認號(FEI, Facility Establishment Identifier)


        3).申請企業NDC


        4).申請產標簽號


        3.FDA-NDC所需資料:


        - 生產商信息


        - 標簽設計圖


        - 產品成分


        - dengbaishi號碼


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