單位新聞
英代,歐代,歐盟責任人辦理條件資料
發布時間: 2024-10-15 17:06 更新時間: 2024-11-22 08:30
EU-Representative歐代辦理簡介
一、什么是歐代/英代?
歐代全稱歐盟授權代表
EU-Representative,是在賣家屬于歐盟境外的情況下,在歐盟境內銷售帶有CE標志產品的負責人,代表賣家履行歐盟相關指令和法律對該賣家所要求的特定的職責。
英代全稱英國授權代表
UK AuthorizedRepresentative,是指制造商(賣家)在英國境外的情況下,在英國境內銷售帶有CE/UKCA標志的商品的負責人。
注意:2022年11月14日,英國宣布延長英國合格評定(UKCA)標志的使用時間,賣家在2024年12月31日前可繼續使用CE標志。
二、什么情況下需要歐代/英代?
符合以下情況的賣家必須注冊歐代/英代:
1.在歐洲EEA(包括EU和EFTA)和英國境內銷售
2.銷售的商品屬于CE和UKCA認證范圍內
3.商品制造商在歐盟或英國境外
一般情況下,從歐盟或英國境外進口的帶CE標志或UKCA標志的商品都需要歐盟授權代表或英國授權代表,否則這些產品將無法繼續在歐洲銷售。
歐代適用于歐盟及EEA(歐洲經濟區)不包括英國,如需英代,賣家需要單獨。歐代在歐盟境內是通用的,一般一個公司主體注冊一個。當然除上述范疇外,每個國家對需要歐代/英代的產品還有不同要求,如果無法判斷可以給小O留言~
三、哪些產品需要歐代/英代?
國內電商大多數產品出口歐盟都需要打CE/UKCA標志,例如電源類、家電類、電子類、通訊類產品類、無線產品類、無線通訊類、機械類、醫療器械類及玩具類等。注意:產品帶不帶電都需要注冊。
其他新聞
- 電子掃描儀怎么辦理歐洲ROHS認證,CE認證 2024-11-22
- 燈具出口歐洲做CE,ROHS認證怎么做周期幾天 2024-11-22
- 歐代,歐盟授權代表人辦理有效期幾年 2024-11-22
- 鋰電池辦理UN38.3認證海運,MSDS報告辦理流程周期 2024-11-22
- 歐代,英代辦理需要提供什么資料 2024-11-22
- 歐盟授權代表,歐代辦理找哪家機構申請 2024-11-22
- 歐盟責任人,歐代EU ERP標簽怎么辦理 2024-11-22
- 歐盟責任人,歐代,英代辦理所需資料 2024-11-22
- 澳洲醫療器械TGA認證辦理條件周期 2024-11-22
- 澳洲TGA認證辦理對企業有什么要求條件 2024-11-22
- 澳大利亞醫療器械TGA認證找哪家機構辦理 2024-11-22
- 體外診斷試劑辦理澳洲TGA認證需要提供什么資料 2024-11-22
- 澳洲TGA認證醫療器械如何辦理周期多久 2024-11-22
- 醫療器械辦理澳洲TGA認證的流程介紹 2024-11-22
- 美國藥品OTC注冊FDA認證辦理流程介紹 2024-11-22
產品分類
聯系方式
- 電 話:13543507220
- 聯系人:黎小姐
- 手 機:13543507220