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        歐盟醫療器械CE認證IVDR體外診斷注冊辦理流程
        發布時間: 2024-11-12 15:35 更新時間: 2024-11-23 08:30

        如果企業已經確定 IVDDother類還打算賣歐盟市場的話,2022.5.26前做認證好處非常多,這里主要例舉兩個核心好處:

        1)贏得緩沖期能賣4~6年(2022.5.26算起)

        IVDR全面實施日期仍是2022.5.26,但如果other類產品(除不需要公告機構的IVDR classA非無菌外)在2022.5.26有IVDD認證,根據修訂案可投入使用時間有緩沖期,能賣4~6年(從2022.5.26算起)。但如果沒有在2022.5.26獲得IVDD認證,需要按照IVDR符合,能否獲得IVDR認證并上市比較難說。

        2)為IVDR轉換提前打基礎

        從長遠看,other產品有IVDD認證,對IVDR轉換也是有利的,比如:

      •  如果已經按照IVDD指令上市,則相關積累的上市后使用數據(比如臨床應用數據等)可作為進行IVDR轉換時的相關基礎資料,比如性能評估、PMCF等,可大大減少作為新產品按照IVDR進行性能評估及臨床研究等的時間及費用投入;

      • 不排除已有IVDD認證的情況下,進行IVDR轉換時,按照變更或重新認證等的方式開展,其挑戰和難度會遠小于對于IVDR認證;

      • 可在緩沖期期間提前為符合IVDR作相關準備工作,比如公告機構、IVDR部分條款對于IVDD產品需要符合的情況(UDI、上市后監管、EDUAMED等)、體系等

      • 如果之前沒有IVDD認證,按照新的IVDR認證會比較難。

        Q2

        IVDDother類產品,是否是在2022.5.26前備案憑證拿到后就可以在歐盟國家正常銷售了嗎?對于不同類別的產品大概銷售的晚時間是什么時候?

        是的,IVDD other類產品中,對于在IVDR下需要公告機構的這些產品,如果在2022年5月26日前獲得IVDDDOC,是可以有一定過渡期的銷售時間的,這個是這次IVDR修訂案調整的內容。

        這些產品,在IVDR中的新分類類別不同,可持續在市( be made available on themarket)或投入使用(put into service)的晚時間不同,風險越高時間越短,具體時間如下:

        IVDD產品分類

        IVDR產品分類

        法規修訂后

        Others

        Class D

        2026年5月26日

        Others

        Class C

        2027年5月26日

        Others

        Class B

        2028年5月26日

        Others

        Class A(無菌類)

        2028年5月26日


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