單位新聞
MSDS化學品安全技術說明書辦理需要提供什么資料
發布時間: 2024-12-06 16:49 更新時間: 2024-12-18 08:30
怎么申請辦理MSDS英文版,
GHS制度包括兩方面內容:1、危害性分類;2、危害信息公示。其中GHS制度采用兩種方式公示化學品的危害信息:1、標簽。2、安全數據單(safetydatasheet,簡稱SDS)。
運輸信息(transportinformation)主要是指國內、化學品包裝、運輸的要求及運輸規定的分類和編號,包括:危險貨物編號、包裝類別、包裝標志、包裝方法、UN編號及運輸注意事項等。
多久更新MSDS?
MSDS 的審查通常每三年進行一次。在 3 年過去之前新信息的可用性要求供應商更新 MSDS 和產品標簽。
MSDS采用"一個品種一卡"的方式編寫,同類物、同系物的技術說明書不能互相替代;混合物要填寫有害性組分及其含量范圍。所填數據應是可靠和有依據的。
一種化學品具有一種以上的危害性時,要綜合表述其主、次危害性以及急救、防護措施。
怎么申請辦理MSDS英文版,
運輸信息(transportinformation)主要是指國內、化學品包裝、運輸的要求及運輸規定的分類和編號,包括:危險貨物編號、包裝類別、包裝標志、包裝方法、UN編號及運輸注意事項等。
其他新聞
- CMA,CNAS質檢報告辦理所需資料 2024-12-18
- 電風扇,暖手寶質檢報告辦理流程周期 2024-12-18
- 招標投標CMA,CNAS質量檢測報告哪里可以辦理 2024-12-18
- 亞馬遜兒童玩具CPC認證辦理周期資料 2024-12-18
- 醫療一類英國UKCA認證MHRA注冊辦理周期條件 2024-12-18
- 一類醫療器械UKCA認證MHRA注冊申請材料 2024-12-18
- 醫療器械UKCA認證MHRA注冊申請流程步驟 2024-12-18
- 醫療器械歐盟CE認證英國UKCA認證辦理流程周期 2024-12-18
- 醫療產品辦理英國UKCA認證MHRA注冊的作用與好處 2024-12-18
- 電動輪椅,病床辦理一類CE認證MDR注冊周期時間 2024-12-18
- 醫療器械一類辦理英國UKCA認證MHRA注冊申請材料 2024-12-18
- 一類醫療器械UKCA認證MHRA注冊辦理有效期幾年 2024-12-18
- 一類醫療器械UKCA認證MHRA注冊辦理材料和周期 2024-12-18
- 醫療器械CE認證MDR2017/745產品分類有哪些 2024-12-18
- 醫療產品申請歐盟CE認證MDR歐代注冊怎么辦理 2024-12-18
產品分類
聯系方式
- 電 話:13543507220
- 聯系人:黎小姐
- 手 機:13543507220