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        醫用平面口罩CE認證辦理流程和周期

        更新時間
        2024-11-22 08:30:00
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        詳細介紹

        口罩CE認證在歐盟市場CE標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼CE標志,以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

        產品要在歐盟28國進行銷售,都需要通過歐盟審核機構審核,并簽發CE認證證書,由于這類審核機構都以NB+公告號的形式出現,我們也稱這類機構為公告號機構,歐盟各國都有自己的公告號機構,不同國家、不同公告號機構出具的CE認證證書,在整個歐盟范圍內都會得到承認和認可,例如:在獲取意大利公告號機構簽發的CE證書后,產品不僅可以在意大利進行銷售,而且在整個歐盟28國都可以銷售。

        商品的自由流通是建立單一市場的基石,實現商品自由流通的機制就是CE標志,這個機制建立在歐盟各國之間避免產生新的貿易壁壘、相互認可和技術標準協調之上。


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