醫用輸液架CE認證一類MDR歐代協議注冊辦理流程

醫療機械CE認證辦理手續醫療機械做為醫療行業的一個重要構成部分，隨著我國扶持力度的持續加大及其全世界一體化進程的加速，其將來的進行室內空間十分極大。醫療機械做為治病救人的主力軍之一，世界*各國都是對的其質量標準都比較嚴格。例如，全部進到歐盟國家市場醫療機械都是有必需開展醫療機械CE認證。下面我們就一起來了解一下醫療機械CE認證流程和需要專*業技能文檔！

三、CE認證要準備的專*業技能文檔

1、生產商（歐盟授權代表/歐盟國家授權代理）的名字、詳細地址，新產品的名字、型號規格等。

2、商品使用使用說明。

3、安全性規劃文件（包括重要框架圖，既可以體現爬申間距、間隙、電纜護套數與厚度規劃方案）。

4、商品專*業技能標準（或企業規范），創建專*業技能材料。

5、商品電器原理圖、程序框圖和線圖等。

6、重要元組件或原料明細（請采用有歐洲地區認證證書的商品）。

7、檢測報告(Testing Report）。

8、歐盟國家授權認證機構NB開具的從業證書（針對方式A之外的其他方式）。

9、商品在歐盟國家境內注冊證（對于有些商品例如：Class I醫療機械，一般IVD血液制品醫療機械）。

10、CE切合申明（DOC）。