冷敷凝膠貼CE認證MDR歐代協議辦理流程條件

歐盟立法規定生產商對于全部CE標志的商品都需要出示對應的歐盟國家合規性聲明

以下這些方式的核心具有“責任人”資質：

在歐盟境內生產商或知名品牌

在歐盟境內采購商

在歐盟境內法定代理人

在歐盟境內派送服務供應商

該負責人不可以坐落于美國地區

辦理手續：

2、簽署合同：根據所提供的材料，開展鑒定費用及周期時間，雙方達成共識后簽署合同；

3、分配材料：傳送數據申請表格，相關信息，支付回單；

4、授予歐代受權：歐代企業授予歐代授權文件；

如銷往歐洲地區與上亞馬遜必須

歐盟授權代表