歐盟自由銷售證書FSC如何辦理周期多久

根據發出來的組織基本上分成三大類：

1 、國家及產業協會； 無主管部門的商品

2 、我國主管當局，比如國家衛生部、食藥局、商檢等； 有主管部門的商品并滿足中國領域政策法規

3 、海外主管當局，如美國或是歐盟國家、國外等國家出示。

有主管部門的商品但只達到出入口政策法規從以上可以看出，做為生產商或是出入口貿易公司應當依據之而出口產品類型和實際情況挑選申請辦理適度的自由銷售證書。

假如你生產制造是指醫療器械，在中國已具備產品注冊證書與醫療器械生產經營許可證，那你可以給國家藥品監督管理局進行申請對應的自由銷售證書。根據器材的種類差異，很有可能是通過國家藥監局、省局和全局開展審簽。要說明的是，這個證僅發送給生產商，而且要是通過商標注冊證和許可證生產商。

針對商貿或是電子商務公司想申請證書的該怎么辦？針對生產商開展進出口產品時，而本產品在中國并未取得商標注冊證和許可證書，用戶需要隨意銷售證明了怎么辦？面對這種情況，我們可以選擇上述第三種，由海外主管當局出具的自由銷售證書。

除開歐盟國家負責人部門出具的自由銷售證書，國外買家還會繼續規定中國生產商做領事館驗證或海牙認證，上海市從善檢驗借助業界網絡資源，可為用戶提供由意大利國家衛生部，西班牙國家衛生部，法國國家衛生部、英國衛生部授予的自由銷售證書。

歐盟國家自由銷售證書FSC是啥？怎樣獲得證書？

許多企業了解，擁有CE能把商品賣遍歐盟國家，可是如果將商品賣到許多非歐盟成員國，另一方認得不承認CE，反而是規定公司提供歐盟國家政府*部門出具的隨意銷售證明。為何必須這個證。在如何辦理？

1、什么叫自由銷售證書?

歐盟國家自由銷售證書又叫出口銷售證明文件，英文名字為：Free Sales Certificate、Certificate of Free Sale或是Certificate For Exportation of Medical Products；通稱：FSC 或 CFS。

歐盟國家自由銷售證書

自由銷售證書來源于歐洲地區,。初，歐洲經濟區協約（EEA）某些會員國及其會員國境內民俗研究會組織為了能營銷本國商品到EEA境外第三國，給當地生產商出示自由銷售證書，其內容包括證明商品達到相應國標，達到有關的指令規定，商品可以信賴，品質做到有關要求，能夠在本土當地范圍之內隨意市場銷售，并允許出入口什么的。初期的自由銷售證書由歐洲地區民俗研究會、總商會等組織出示，后復歐洲地區一些國家健全形成一套適合自己的我國體系。來源于歐洲這類隨意市場銷售綠色壁壘，慢慢被全球一部分國家認證，這些人在進口商品的時候會規定貨品安排發貨方提供相關自由銷售證書。

必須出示歐盟國家自由銷售證書，唯一被歐盟指令受權且有資質的組織應該給EEA會員國對醫療設備的主管部門Competent Authorities (CAs)，多見官方網組織 (比向克羅地亞出口隨意銷售證明)，而不是由民間生產商研究會出示。

擁有CE標志并進行有關命令中明確要求的歐盟國家注冊認證，我國的生產商出入口歐盟國家不用自由銷售證書。

2、自由銷售證書的應用領域

歐盟國家之外的一些國家，正常情況下，一切目的國都可能會規定要自由銷售證書?，F階段從我們自己的經驗來說，規定相對集中的國家地區是南美國家、中東地區國家，東南亞地區等。比如印度、比利時、羅馬尼亞、沙特阿拉伯、土爾其、墨西哥、克羅地亞、白俄羅斯、泰國的、印度的、印度等。

現階段歐洲地區每一個CFS 多給坐落于其境內企業授予，這些企業能是生產商、歐盟代表等組織。

3、自由銷售證書的種類？