一類醫療CE認證MDR法規注冊申請周期

14.新的MDR有哪些主要更改

　　一些主要更改包括：

　　產品范圍擴大。醫療設備和有源可植入醫療設備的定義將大大擴展，包括不具有醫療目的的設備和旨在“預測”疾病或其他健康狀況的設備。

　　根據風險，接觸時間和侵入性對設備進行重新分類。MDR將要求設備制造商審查更新的分類規則，并考慮到III類和可植入設備將具有更高的臨床要求和定期的審查程序，從而相應地更新其技術文檔。

　　有關III類和可植入醫療設備的更嚴格的臨床證據。如果制造商沒有足夠的臨床證據來支持有關專用設備的安全性和性能方面的要求，則制造商將需要進行臨床研究。

　　IIa類和IIb類醫療設備的系統臨床評估。制造商將需要通過考慮法規的新措詞來重新準備其臨床評估，該等效措辭涉及何時采用等效方法以及在何種情況下有理由不進行臨床研究。

　　更嚴格的文檔。

　　確定“負責合規的人員”

　　實施獨特的設備識別，以實現更好的可追溯性和召回性

　　公告機構進行更嚴格的監控，以減少不安全設備帶來的風險

　　加強對公告機構的審查

　　沒有“祖父”規定。必須根據新要求重新認證所有當前認證的醫療設備和有源可植入醫療設備。

11.新的UDI要求是否與現行的美國FDA的UDI要求一致？

　　MDR與美國FDA對于UDI的要求是存在一定差異的。但是也有許多相似點。具體可參見法規Annex VI關于UDI的要求。

　　12.醫療器械軟件如何分類、評估？

　　符合MDR第2章Art.1所述醫療器械定義的軟件都將被認定為醫療器械。

　　歐盟委員會計劃2019年第三/四季度發布指南文件。

　　軟件分類及符合性評估，取決于其預期用途及MDR Annex VIII相關規則。

　　13.對于QMS是否符合MDR的要求，有具體的截止日期嘛？

　　無論是已滿足醫療器械指令（MDD）要求的醫療器械，還是未滿足MDD的醫療器械，按照醫療器械法規（MDR）認證都需要符合MDR的要求。

　　15.新的MDR對醫療器械制造商有何影響什么是醫療器械法規（MDR）

　　醫療設備的復雜開發過程，加上變更，對大多數設備制造商而言，過渡是一個復雜且耗時的過程。

　　由于這些復雜性，建議醫療設備制造商及時了解MDR的*新進展。由于預計許多醫療設備都需要經過認證機構的審查，因此應該期望認證機構的審查和認證過程有所延遲。因此，建議當前已認證設備的制造商與各自的認證機構進行磋商，以評估潛在的合規性問題，并制定計劃以迅速解決這些問題。提前準備和及早采取行動將是確保順利過渡到新要求的關鍵。

　　16.我需要召回Class I可重復使用的設備來重新標記它們嗎？

　　不，您無需撤回那些在MDD體制下于2020年5月26日之前投放市場的設備。這也包括可重用的I類設備。一般而言，可以按照2020年5月25日之前根據當前MDD/AIMDD合法投放市場的醫療設備提供并投入使用，直到2025年5月25日。