深圳醫療企業怎么辦理ISO13485體系認證

ISO13485審核員。

一、培訓的目的：針對醫療器械企業來講，怎樣創建一個適合、合理、達到法規并融入國際性質量體系標準的質量管理體系，怎樣進行自糾自查，是很多公司將面臨一個艱巨任務和課題研究。為幫助解決以上問題，滿足客戶日常監督管理的需求，助力企業塑造熟練新規范、把握審批方法的達標審核員，為管理體系的轉變及審批做好充足的準備，此課程內容融合試驗室管理模式運作案例，助力企業學生把握怎樣正確執行新版本管理體系，使醫療器械企業做到正常運轉和自我完善的效果，特舉辦此次培訓機構。

二、培訓目標：

1、醫療器械企業管理人員取代及醫療器械企業監管員。

2、醫療機械（數字功放、有源、IVD、手機軟件、假牙）生產企業的文檔、生產制造、技術性、品質、實驗檢驗單位參加或核心醫療機械GMP 相關工作的職工。

3、醫療機械對口專業、經銷商公司、經營單位、臨床醫學經營單位管理者。

4、內部審核員、管理體系實行工作人員、質量負責人,醫療器械行業商品研發團隊、生產制造專業技術人員、營銷人員或熱血從業ISO13485管理方面的專業人員等。

汕頭市積極植入性醫療機械ISO13485驗證價格ISO13485：2003注重醫療機械專業使用需求和文檔化規定。