深圳怎么辦理ISO13485醫療器械認證

ISO13485與GMP有什么區別？

1. 產品實現過程控制上的差異。ISO13485的新版的過程控制講究風險管理，而且對所有的過程的策劃都是以風險管理為基礎，增加了許多對變更的控制，重視過程的控制，列示了適用時設計驗證和確認的樣本量要求。而中國醫療器械GMP沒有明示外包控制要求，但是有另外關于生產外包的相關配套文件要求，而且中國醫療器械GMP強調了供應商審核制度；同時中國醫療器械GMP也沒有明確設計階段的樣本統計學要求。對于追溯性的要求， ISO13485的要求是考慮到協調的程度不一樣可以采納UDI，而中國醫療器械GMP沒有明確這一UDI要求。對于放行的產品，中國醫療器械GMP明確要有合格證，而ISO13485新版沒有這個要求。

2. 售前和售后階段要求的差異。=售前階段，ISO13485 新版強調了顧客技術交流的要求，而中國醫療器械GMP沒有明顯強調。中國醫療器械的忠告性信息告知要求在不良事件的處置要求中，ISO13485 新版明確不合格品的忠告性信息通知， 發生的情景有差別。南京主動植入式醫療器械ISO13485醫療器械質量管理體系