ISO13485醫療器械認證申請辦理流程步驟

ISO13485中文叫“醫療器械質量管理體系用于法規的要求” 由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品,僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:2016.

lSO13485標準是適用于醫療器械法規環境下的質量管理體系標準，其全稱是《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》它采用了基于ISO9001標準中PDCA的相關理念，相較ISO9001標準適用于所有類型的組織，ISO13485更具有專*業性，針對與醫療器械設計開發、生產、貯存和流通、安裝、服務和停用及處置等相關行業的組織。目前組織可以依據ISO13485:2016版標準建立體系或者尋求認證。

主要包括以下幾個階段:

lSO13485標準內容

以法規要求為主線，強化了企業滿足法規要求的主體責任;

基于風險的方法管理過程，強化組織應將基于風險的方法應用于控制質顯管理體系所需的適當過程;

強調與監管機構進行溝通和報告的要求;

在ISO9001的基礎上，更加強調形成文件的要求和記錄的要求。

適用企業類型

lSO13485認證主要涉及的組織類型包括:醫療器械設計和制造商、醫療器械經銷商、醫療器械服務提供方、醫療器械軟硬件開發商以及醫療器械零部件/材料供應商。

ISO13485認證所使用的相關產品范圍

ISO13485認證涉及的相關產品分為7個技術領域:

1、非有源醫療器械

2、有源(非植入〕醫療器械

3、有源〔植入〕醫療器械

4、體外診斷醫療器械

5、對醫療器械的滅菌方法

6、包含/使用特定物質/技術的醫療器械

7、醫療器械有關服務