英國醫療器械MHRA注冊辦理流程介紹

產品質檢報告辦理流程，檢測可為您代辦各式質檢報告，所謂質檢報告，就是針對產品進行的安全和性能檢測順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺，或者是供消費者參考標準，根據三級標準（國家標準、部頒標準和企業自己的標準），進行質量評定，作出基本評價，分析質量合格或不合格的原因。

一、檢測報告辦理流程：

第·一步：申請受理

收到符合要求的申請后，認證機構向申請人發出受理通知，通知申請人發送或寄送有關文件和資料。

同時，認證機構發送有關收費和通知。

申請人按要求將資料提供到認證機構。

申請人付費后，按要求填寫付款憑證。

第二步：資料審查

在資料審查階段，產品認證工程師需對申請進行單元劃分。

單元劃分后，若需要進行樣品測試，產品認證工程師向申請人發送送樣通知以及相應的付費通知，同時，通知申請人向相應的檢測機構發送樣品接收通知。

第三步：樣品接收

樣品由申請人直接送達指定的檢測機構。

申請人付費后，按照要求填寫付款憑證。

檢測機構對收取的樣品進行驗收，填寫樣品驗收報告，對于不合格的樣品將出具樣品整改通知，整改后填寫樣品驗收報告。

樣品驗收后，檢測機構填寫樣品檢測進度表報認證機構。

認證機構收到樣品檢測進度后，在確認申請人相關費用付清后，向申請人發出正式受理通知，向檢測機構發出檢測任務書，樣品測試正式開始。

第四步：樣品檢測

企業在型式試驗階段應作的工作為：送試驗樣品、需要的零部件及技術資料，了解試驗進度，如果出現不合格項要依照樣品測試整改通知進行及時整改。

樣品測試結束后，檢測機構填寫樣品測試結果通知。

檢測機構還將試驗報告等資料傳送至認證機構。

二、產品質檢報告如何查看

產品質檢報告不僅是流通領域質量管理過程中必不可少的手續，也是許多消費者判定產品質量的重要依據，面對?！I性較強的質檢報告，一般消費者很難透過復雜的數據內容，準確地把握產品的質量信息。

查看標志認證圖章是確認質檢報告效力和可信度的第二步，也是關鍵的一步，根據國家實驗室認證管理工作的相關規定，實驗室只有經過標準、規范的計量認證和質量認證之后，其出具的質檢報告才能具備法定意義上的質量證明作用。