工廠申請ISO13485醫療體系認證有效期多久

新標準對刪減的規定

在新標準的1.2"應用"中，對刪減作出了比較詳細的規定：

"本標準的所有要求是針對提供醫療器械的組織。"

"如果法規要求允許對設計和開發控制進行刪減，則可以在質量管理體系中進行合理的刪減。組織有責任確保在符合

本標準的聲明中反映出對設計和開發控制的刪減。"

"本標準第7章中的任何要求，如果因質量管理體系所涉及的醫療器械的特點而不適用時，組織不需要在質量管理體系中包含這樣的要求。對于本標準中所要求的適用于醫療器械的過程，但未在組織內實施，則組織應對這些過程負責并在其質量管理體系中加以說明。"后者指的就是外程。

保持有效性

新標準將ISO9001標準中的"持續改進"改為"保持其有效性"。

當前，法規的目標是質量管理系的有效性。因此，新標準 4.1"總要求"要求"組織應按本標準的要求建立質量管理體系，形成文件，加以實施和保持，并保持其有效性"，而不是"持續改進其有效性"。"5.1"管理承諾"要求組織的"高管理者應通過以下活動，對其建立、實施質量管理體系并保持其有效性的承諾提供證據"，而不是為"持續改進其有效性的承諾提供證據"。

發展簡介編輯

隨著歷史的發展，ISO組織在此基礎上又將此標準進行了修訂，升級為ISO13485：2003。大多數醫療設備生產廠家在建立質量管理體系時，開始把ISO9001：2000版+ISO13485：2003版+CE認證作為一攬子解決方案來考慮。醫療器械行業一直將ISO13485標準（中國等同轉換標準號為YY/T0287）作為質量管理體系認證的依據。這個標準是在ISO9001：1994標準的基礎上，增加了醫療器械行業的特殊要求制定的，也就是所謂1+1的標準。因此，滿足ISO13485標準也就符合ISO9001：1994標準的要求。ISO9001：2000標準頒布以后，ISO/TC210又頒布了新的ISO13485：2003標準（中國等同轉換的YY/T0287-200X標準正在報批）。日前，BS EN ISO13485:2012（《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》）已更新，但此次更新沒有改變標準的主體內容（僅前言和附件部分修改）且歐洲范圍（EN標準），后續更新進程還請關注英國標準協會（BSI）。

新特點編輯

標準名稱ISO 13485：2003

新標準是獨立的標準

新標準的名稱是《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》。新標準1.1總則"指出："本標準的主要目的是便于實施經協調的質量管理體系的法規要求。刪減了ISO9001中不適于作為法規要求的某些要求。由于這些刪減，質量管理體系符合本標準的組織不能聲稱符合ISO9001標準，除非其質量管理體系還符合ISO9001中所有的要求。"

新標準的作用

新標準0.1"總則"指出："本標準規定了質量管理體系要求，組織可依此要求進行醫療器械的設計和開發、生產、安裝和服務，以及相關服務的設計、開發和提供。本標準也可用于內部和外部（包括認證機構）評定組織滿足顧客和法規要求的能力。值得強調的是。"

在0.2"過程方法"中

新標準只作了簡要說明，也沒有過程模式圖。

新標準這樣做的原因是，在ISO9001標準的0.2條款中，有許多指南被認為包含在ISO/TS16949的技術報告中。該技術報告正在制定中，旨在為ISO 13485的應用提供指南。