電子產品做歐洲CE認證辦理周期多久

現如今機頂盒的功用已從一個多頻率的調諧器和解碼器躍升為很多電影、多媒體事件、新聞等聯機數據庫的一個操控終端。一般這種網絡設備產品做CE認證需遵循的規范為EN55024規范。

CE認證EN55024規范規范介紹

EN55024CISPR24信息技能設備、抗擾度特性、限值和測量辦法，EN55024相當于CISPR24，望文生義，適用于信息技能設備（ITE），EN55024界說了與接連和瞬態傳導和輻射攪擾有關的信息技能設備的抗擾度檢驗要求，規范內的檢驗包含靜電放電（ESD），電快速瞬變（EFT），浪涌，工頻磁場，電源中止，射頻攪擾（RFI）。

EN55024建立了能夠供給足夠水平的內涵免疫力的要求，以便設備在其環境中按預期運轉。指定檢驗要求并應用于逐端口辦法。端口在規范中界說和描繪。這些端口包含整個機箱，直流電源，交流電源，地球，信號以及*后的電信端口。

契合本規范能夠部分推定契合歐洲EMC指令2004/108/EC。大多數產品還需求對排放配套規范EN55022進行評估，以測量ITE發生的雜散信號水平。此外，通過交流電源供電的設備或許需求對電力線諧波和電力線閃耀進行額外檢驗。

EN55024檢驗陳述要準備的技能文件

1、制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的稱號、地址，產品的稱號、類型等；

2、產品使用說明書；

3、安全規劃文件（包含要害結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的規劃圖）；

4、產品技能條件（或企業規范），建立技能材料；

5、產品電器原理圖、方框圖和線路圖等；

6、要害元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產品）；

7、檢驗陳述(Testing Report）；

8、歐盟授權認證組織NB出具的相關證書（關于形式A以外的其它形式）；

9、產品在歐盟境內的注冊證書（關于某些產品比方：Class I醫療器械，一般IVD體外確診醫療器械）。

EN55024檢驗陳述流程介紹：

1、咨詢檢測機構---供給產品說明書

2、依據產品特點需求做的檢測項目報價

3、填寫申請表、寄送合平等材料簽字

4、付款，實驗室對樣品進行CE檢測

5、通過檢驗后，簽發CE陳述（檢驗遇到問題需整改）

6、將CE認證陳述、發票等寄送到客戶。

EN55024檢驗陳述需求多久時刻？

現在，常規產品CE認證首要檢驗兩部分，一個是EMC電磁兼容檢驗，還有一個LVD安規檢驗，一般產品進行CE檢驗周期為5-7個工作日。