壓舌板婦檢棒出口歐盟做CE MDR認證辦理準備資料

假如是自己申請辦理必須什么步驟？

    1.向生產商有關試驗室（下稱試驗室）明確提出口頭上或書面形式的基本申請辦理。

2.申請者填好CE-marking申請表格，將申請表格，商品使用手冊和技術文件一并交給試驗室（必要時還規定申請公司給予一臺樣品）。

3.試驗室明確檢驗標準及檢驗項目并價格。

4.申請者確定價格，并把試品和相關技術文件送往試驗室。

5.申請者給予技術文件。

6.試驗室向申請者傳出收費通知，申請者依據收費通知規定付款認證費用。

7.試驗室開展產品檢測及對技術文件開展審查。

8.技術文件審查包含：

a文件是不是健全。

b文件是不是按歐盟官方用語（英文、法語或法文）撰寫。

9.假如技術文件不完善或未使用要求語言表達，試驗室將通告申請者改善。

10.假如實驗不過關，試驗室將立即通告申請者，容許申請者對商品開展改善。這般，直至實驗達標。申請者解決原申請中的技術文檔開展變更，便于體現變更前的具體情況。

11.試驗室向申請者給予檢測報告或技術文件（TCF），及其CE合乎證實（COC），及CE標示。

12.申請者簽定CE確保自我聲明，請在商品上粘貼CE標識。

歐盟CE認證CPR法規

前面小編也說了，CE認證是強制性的，是基礎，CPR法規的出臺，不僅規定了六項基本性能要求，還對企業的在環境方面的可持續發展提出了更高的要求。

歐盟是我國出口建材的主要地區之一，所以CRP法規的生效，對中國企業來提出了更多的要求與挑戰，中國企業更應該積極正面地去應對這一法規，把自身產品做好，讓他人無法詬病。