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        醫用病床手術床UKCA認證MHRA注冊辦理周期多久

        更新時間
        2024-11-23 08:30:00
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        常做的LVD、EMC、RED對于合格評定的程序是和CE基本一致的。也就是實驗室出測試報告(屬于技術文件之一),企業起草DOC。這種基于企業內部控制自我聲明的模式同樣適用。英國UKCA法規不再是歐盟指令,如低電壓對應的是SI 2016 No. 1101,電磁兼容對應的是SI 2016 No. 1091,射頻對應的是SI 2017 No. 1206。標準也要使用對應的BS抬頭標準。
        在大多數情況下,**在產品本身或包裝上使用UKCA標志。在某些情況下,它可能被放在手冊或其他支持文檔上。這將根據適用于產品的具體規定而有所不同。一般適用規則:
        1.UKCA標志只能由制造商或授權代表(在相關法例允許的情況下)放置在產品上;
        2.當貼上UKCA標志時,制造商或授權代表就需要對產品符合相關法律的要求負全部責任;
        3.只能使用UKCA標志來顯示產品符合相關的英國法律;
        4.制造商或授權代表不能在產品上放置可能對第三方造成誤解UKCA標志意思或形式的任何標記或標識;
        5.不得在產品上附加其他影響UKCA標志的可見性、易讀性或含義的標記;
        6.除非法律規定,否則不能在產品上使用UKCA標志。


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