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        深圳申請ISO13485醫療器械體系認證哪里辦理

        更新時間
        2024-11-22 08:30:00
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        詳細介紹

        年度監督檢查:

        1、認證中心根據企業認證證書發放時間,制訂年檢計劃,提前向企業下發年檢通知。企業按合同要求繳納年度監督管理費,認證中心組成檢查組,到企業進行現場檢查工作。

        2、現場檢查時,對需要進行檢驗的產品,由檢查組負責對申請認證的產品進行抽樣并封樣,送指定的檢驗機構檢驗。

        3、檢查組根據企業材料、檢查報告、產品檢驗報告撰寫綜合評價報告,報認證中心總經理批準。

        4、年度監督檢查每年一次。

        三、復評認證:

        3年到期的企業,應重新填寫《ISO13485認證分申請表》,連同有關材料報認證中心。其余認證程序同初次認證。

        認證意義:

        1、提高和改善企業的管理水平,規避法律風險,增加企業的知*名度;

        2、提高和保證產品的質量水平,使企業獲取更大的經濟效益;

        3、有利于消除貿易壁壘,取得進入國際市場的通行證;

        4、有利于增強產品的競爭力,提高產品的市場占有率。

        5、通過有效的風險管理,有效降低產品出現質量事故或不良事件的風險。

        6、提高員工的責任感,積極性和奉獻精神。


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