手術無影燈CE認證辦理要求

歐盟國家早已執行一套規章制度，以保障消費者與工作人員健康，產品的情況和環境。在這套新制度下，歐盟國家與一些歐洲地區自由貿易區協會我國，建立了EC命令。以確保產品合乎安全性與質量的要求。

通過調合的要求，世界*各國可用統一的評估流程和允收標準，因而得到降低反復評估和世界*各國某些審核的情況。

歐盟國家/歐共體與歐洲自由貿易區協會在1994年，協同設立了歐洲地區經濟區域，其為世界大的經濟開發區，參加全國包含德國、丹麥、荷蘭、德國、法國的、法國、古希臘、冰島、西班牙、西班牙、盧森堡、西班牙、丹麥、西班牙、意大利、德國、與英國。

合乎

商品必不可少合乎適用EC命令，不然要被清除在此銷售市場以外。EC命令提供必要的安全與健康規定，且創建評定商品相符的程序流程，這種程序流程在各個商品間和各命令間都有所不同。

CE 標識

CE 標識是廠家的合乎標示，表明合乎全部現行的命令。對于大部分銷售到歐盟的商品來講，CE標識的使用和申明新產品的合規性 ，是強制性法案條款。有這樣合乎標示，商品可以自由在成員國商品流通。CE標識務必標識在商品設備上，或者在產品外包裝表明。但是此CE標識 根本無法免去我國稽查企業針對未合乎標識的商品而采取的行為。

怎樣標識CE

確定所適用命令

確定適用調合要求和必須的健康與安全規定

若命令規定或者有具體的必須，則需選中一個認證組織。

確定適度的合乎方式并進行評價。

將命令規定列入設計方案考慮

匯整技術性文件材料

提前準備合乎聲明書格式

CE認證與RoSH驗證的差別及GS與CE的區別